Detektion von Minimal Residual Disease bei Patienten mit Neuroblastom mittels Tyrosin-hydroxylase nested PCR und Anti GD2 Immunhistochemie

Projektleitung und Mitarbeiter

Beck, J. (Dr. med., Dipl. Biochem.), Bruchelt G. (Doz. Dr. rer. nat.), Gebhardt, S. (Dipl. Biol.), Handgretinger, R. (Dr. med.), Lode, H. N. (Dr. med.), Niethammer, D. (Prof. Dr. med.), Schürmann, U. (Cand. med.), Seitz, G. (Dipl. Biol.), Spring, B. (Dr. rer. nat.)

Mittelgeber :

Forschungsbericht : 1994-1996

Tel./ Fax.:

Projektbeschreibung

Patienten mit Neuroblastom Stadium 4 werden entsprechend dem NB90 Protokoll nach Polychemotherapie und Operation einer myeloablativen Hochdosischemotherapie mit autologer Stammzellreinfusion unterzogen. Die trotzdem hohe Rezidivrate wird zum Teil auf mögliche minimale Tumorzellkontamination der autologen Transplantate zurückgeführt. Zur Detektion einer Neuroblastomzellkontamination wurden zwei hochsensitive und spezifische Methoden entwickelt, die voneinander unabhängige Eigenschaften des Neuroblastoms erfassen: (a) Genexpressionsmessung der Tyrosinhydroxylase, dem Schrittmacherenzym des Katecholaminstoffwechsels mittels nested-RT-PCR; (b) Immunhistochemische Färbung des Gangliosids GD2. Mit diesen Methoden soll das Ausmaß der Tumorzellkontamination der autologen Transplantate sowie die Effektivität unterschiedlicher Purgingmethoden wie z.B. CD34^+ Anreicherung, Anti-GD2-MACS und Anti-GD2-Il2 Fusionsprotein Inkubation untersucht werden.

Publikationen

Lode, H. N., Spring, B., Bruchelt, G., Seitz, G., Gebhardt, S., Handgretinger, R., Niethammer, D., Beck, J.: Detection of minimal neuroblastoma cell contamination using tyrosine hydroxylase nested RT-PCR depends on basal tyrosine hydroxylase gene expression. Cancer Res. clin. Oncol. 121 (Suppl. 2) A6 (1995).

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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 30.11.96
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